万宁做流产物 CNV-seq + STR 高精度版前，先来熟悉这项测定到底查什么、适合哪些人。
检测涵盖哪些指标
无需空腹，仅需流产物组织+母血对照，7-10个工作日内查明稽留流产病因，覆盖染色体非整倍体及100kb以上微缺失微重复。
本检测采用CNV-seq（低深度全基因组DNA测序）联合STR多重检测技术，以GRCh37/hg19为参考基因组，通过高通量测序平台分析流产物组织及母血对照样本。覆盖染色体非整倍体（如常染色体三体、45,X单体）及大于100kb的微缺失/微重复变异，同时通过STR位点鉴别母源污染，确保结果反映胎儿真实染色体状态。结合母血对照，可规避样本中混入母体DNA导致的假阴性或解读偏差风险。局限性在于无法检出多倍体（如三倍体/四倍体）、平衡易位、倒位、环状染色体、嵌合体（<30%）、单亲二倍体及100kb以下微缺失/微重复。早期流产染色体不正常中，常染色体三体约占50%，45,X约占15-20%，三倍体约占15%，四倍体约占5%，结构异常约占5%。检测报告周期为7-10个工作日，结果需结合临床表型综合分析。
建议检测的群体
- 稽留流产或胚胎停育后需明确病因的女性
- 反复自然流产（连续2次及以上）需甄别染色体异常者
- 流产物外观不典型或提取样本难度大，需高无误性检测
- 既往流产未查明原因，希望获得精准结果的孕前女性
- 年龄≥35岁，自然流产风险增加需针对性分析者
- 临床医生怀疑母源污染风险，需对照验证的病例
检测操作过程详解
- 线上或线下咨询：联系万宁合作单位或客服，了解检测详情与适用条件
- 样本采集：由妇产科医师或病理科医师采集流产物组织（绒毛优先），同步抽取母体外周血2-3ml
- 样本保存：流产物组织置于生理盐水或专用保存液，4℃冷藏；母血使用EDTA抗凝管
- 样本寄送：24小时内通过冷链物流寄送至实验室，或直接送至万宁指定采样点
- 实验室接收：核对样本信息，登记到样日期，启动检测流程
- DNA提取与测序：提取基因组DNA，超声打断制备文库，高通量测序平台进行CNV-seq及STR分析
- 生物信息分析：以GRCh37/hg19为参考，比对并注释变异，比对母血对照STR位点鉴定污染
- 报告出具与解读：7-10个工作日内生成报告，由代际传递指导师解读并提供专科建议
样本采集极为便捷：仅需流产物组织（优先取清亮绒毛组织，避免血凝块及母体蜕膜）及2-3毫升母体外周血（无需空腹，任意时间可采）。采样后装入生理盐水或专用保存液，4℃冷藏，24小时内送检。支持本地医院采样或专业物流冷链邮寄，无需患者空腹或特殊准备。对于万宁本地用户，可直接预约合作医院采样点；异地用户可联系客服获取寄送方案，样本到达实验室后7-10个工作日内出具报告。
检测速览
项目分类: 优生检测
样本类型: 流产组织+母血对照
检测方法: CNV-seq + STR 多重检测
临床用途: 稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别
报告周期: 7-10个工作日
参考价格: 2800元（2026年更新）
万宁流产物 CNV-seq + STR 高精度版机构推荐
万宁万核医学检测中心
地址: 海南省万宁市环市三东路585号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 五指山市、琼海市、文昌市、万宁市、东方市、定安县、屯昌县、澄迈县、临高县、白沙黎族自治县、昌江黎族自治县、乐东黎族自治县、陵水黎族自治县、保亭黎族苗族自治县、琼中黎族苗族自治县
周边: 近万宁高铁站,万宁市人民医院旁,万宁华亚欢乐城附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分（287条评价 5星好评95% 4星好评2% 查看全部评价）
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
海南其他流产物 CNV-seq + STR 高精度版机构：
万宁三甲医院参考
1. 海南省第三人民医院
地址: 海南省三亚市天涯区解放四路1154号
电话: 0898-38224488
资质: 三级甲等 / 其他
2. 三亚市人民医院
地址: 海南省三亚市解放路558号
电话: 0898-88557733
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 琼海市人民医院
地址: 海南省琼海市富海路33号
电话: 0898-62931453
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 海口市妇幼保健院
地址: 海口市琼山区国兴大道文坛路6号
电话: 0898-65222333
资质: 三级甲等 / 专科医院
大家都在问
问: 报告显示47,XX,+16，医生建议做三代试管（PGT），这个结果能用吗？
可以。检出47,XX,+16（16三体）说明胚胎染色体异常，通常为新发偶发事件。这个结果可提示医生：您需要排查自身染色体是否正常（建议做夫妻双方核型）。若父母核型正常，PGT-A（胚胎植入前非整倍体筛查）可有效降低再次流产风险。但本检测仅分析流产物，PGT决策需结合遗传咨询。
问: 我在万宁，报告说‘非整倍体变异1个’，这个异常是遗传的吗？
非整倍体（如多一条染色体）绝大多数是新发、偶发的，源于精子或卵子形成时的减数分裂错误，不是父母遗传的。但若出现反复同型三体（如多次检出16三体），建议排查父母是否为罗氏易位携带者。本检测未做母源污染鉴定，若结果与临床不符，需考虑母源污染导致的解读偏差可能。
问: 报告说三倍体和四倍体测不出，那我怎么知道胎儿是不是这种情况？
三倍体和四倍体在早期流产中约占20%，但因CNV-seq原理是看染色体相对比例，所有染色体等量增加时相对比例正常，因此无法检出。要确认需进行染色体核型分析。如果核型培养失败，可结合流产物形态和临床医生综合判断。原报告明确列为本检测的技术局限性之一。
问: 我在万宁，这个检测能查出是染色体平衡易位导致的流产吗？
不能。本检测（CNV-seq）的原理是检测染色体拷贝数变化，而平衡易位是染色体片段位置交换，但遗传物质总量不变，因此没有拷贝数变化，无法被检出。要查出平衡易位，需要做染色体核型分析（550条带水平）或FISH检测。如果怀疑夫妻一方携带平衡易位，建议父母双方同时进行核型检查。
问: 我之前有过两次胎停，做这个检测能查出原因吗？
可以。本检测专为稽留流产和反复自然流产的病因分析设计，通过CNV-seq方法检测流产物组织染色体非整倍体、100kb以上微缺失微重复。但需注意，它无法检出三倍体、四倍体、平衡易位等，且不含母源污染鉴定，结果可能受母体细胞干扰。建议您与医生沟通后选择送检。
检测前须知
- 采样时务必避免血凝块和母体蜕膜，优先选取清亮绒毛组织以减少母源污染
- 母血对照需与流产物组织同步采样，不可使用既往血样
- 本检测不适用三倍体/四倍体、平衡易位、倒位、嵌合体等异常，需结合核型分析联合诊断
- 样本需24小时内4℃冷藏送检，不可冷冻或长时间室温存放
- 报告仅对本次样本负责，结果需结合临床表型及家族史综合解读
- 如流产物外观不典型或采样信心不足，建议选择含母源污染鉴定版本
- 检测周期7-10个工作日，自实验室接收样本起算
- 结果如有疑问，可联系遗传咨询师进行一对一个性化解读
